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愛(ài)醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)

更新時(shí)間:2024-01-09

簡(jiǎn)要描述:

愛(ài)醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄愛(ài)醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由動(dòng)態(tài)血壓記錄分析儀(Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA),袖帶(XS, S, M, L, XL),傳輸線(RS232)、Hypertension Management Software(版本4.8)組成。分析系統(tǒng)

  • 更新時(shí)間:2024-01-09
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 產(chǎn)品品牌:朗逸
  • 產(chǎn)品廠地:上海市
  • 訪問(wèn)次數(shù):669

愛(ài)醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由動(dòng)態(tài)血壓記錄分析儀(Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA),袖帶(XS, S, M, L, XL),傳輸線(RS232)、Hypertension Management Software(版本4.8)組成。

適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可測(cè)量三歲以上小兒或成人患者的收縮壓、舒張壓和心率,只能在醫(yī)療監(jiān)護(hù)之下并且由醫(yī)生或保健人員詳細(xì)說(shuō)明后使用。HypertensionManagement Software僅供經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)生使用,可顯示動(dòng)態(tài)血壓測(cè)量數(shù)據(jù)的趨勢(shì)和心率,并且可對(duì)Mobil-O-GraphPWA型號(hào)產(chǎn)品的測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行脈搏波分析(PWA)并提供中央動(dòng)脈指數(shù)。當(dāng)醫(yī)生認(rèn)為進(jìn)行心臟插管手術(shù)或其他介入方式檢測(cè)所引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)高于所獲得的收益時(shí),脈搏波分析用于需要獲取升主動(dòng)脈血壓相關(guān)信息的成年患者;中央動(dòng)脈指數(shù)包括主動(dòng)脈收縮壓(cS

24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀(ABPM),型號(hào)MOBIL-O-GRAPH®,具有技術(shù)先進(jìn),極易操作和高可靠性的特點(diǎn)。24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀,也被稱(chēng)作MOBIL-O-GRAPH®,ABP監(jiān)測(cè)儀,簡(jiǎn)稱(chēng)記錄儀或稱(chēng)為儀器,可以在幾分鐘之內(nèi)完成為幾個(gè)病人進(jìn)行血壓測(cè)量的準(zhǔn)備工作。你能夠在一天內(nèi)進(jìn)行不間斷的測(cè)量,這一特點(diǎn)對(duì)于你很好地使用ABP監(jiān)測(cè)儀十分有利。

因此,你很快就會(huì)發(fā)現(xiàn)MOBIL-O-GRAPH®在日常臨床實(shí)踐物有所值。我們由衷地感謝您對(duì)我們產(chǎn)品的信任并且將隨時(shí)解答您對(duì)我們產(chǎn)品的服務(wù)和咨詢(xún)。

愛(ài)醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)

適用范圍

ABP監(jiān)測(cè)儀MOBIL-O-GRAPH®設(shè)計(jì)用來(lái)進(jìn)行輔助診斷。醫(yī)生可以根據(jù)自己的判斷來(lái)建議使用這一醫(yī)療設(shè)備,如果他們的病人是:

a) 病人

b) 低血壓病人

或是患有

a) 臨界

b) 腎功能不全

或者需要

進(jìn)行抗的治療控制及藥物評(píng)價(jià)。

或其它方面。

2.2 注意事項(xiàng)

如今24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀已經(jīng)在日常診斷和療法控制中成為實(shí)用的,被廣泛認(rèn)可和有價(jià)值的血壓測(cè)量方法。每次需要使用“24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀"的時(shí)候,你都應(yīng)該檢測(cè)病人是否患有血液凝固障礙或是否他/她正在接受抗血液凝固的治療。因?yàn)橛袝r(shí)使用血壓監(jiān)測(cè)儀,會(huì)在胳膊上出現(xiàn)淤血點(diǎn)。

患有抗凝癥的病人或有血液凝固障礙的病人可能在進(jìn)行血壓測(cè)量時(shí),即使袖帶配戴位置正確,配戴袖帶的地方也會(huì)出現(xiàn)淤血。不管監(jiān)測(cè)儀是什么類(lèi)型,接受抗凝血治療或患有凝血障礙的病人都會(huì)出現(xiàn)淤血現(xiàn)象。

2.3使用禁忌

·儀器決不能在X光斷層攝影裝置的附近使用!

· 如果病人仍然隨身攜帶著記錄儀,那么記錄儀就決不能與一個(gè)計(jì)算機(jī)或其它裝置相連。

·使用未包括在供貨清單里的部件可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量錯(cuò)誤。

·在MOBIL-O-GRAPH®記錄儀和袖帶之間的壓力管決不能被窩住,壓住或拉伸。

·如果超出儀器存放或使用所需下列環(huán)境條件范圍,系統(tǒng)將不能滿足運(yùn)行要求。

·孕婦和兒童還不能安全和高效地使用本儀器

存放條件: 溫度:-20℃ to +50℃

濕度:15% to 95%

運(yùn)行條件: 溫度:0℃ to +40℃

濕度:15% to 90%

3. 警告

警告1: 在測(cè)量期間病人感到在上臂配戴袖帶極為不適。

解決辦法:如果出現(xiàn)這樣的情況,醫(yī)生必須指導(dǎo)病人立即按下打開(kāi)/關(guān)閉按鈕關(guān)閉儀器;這將導(dǎo)致袖帶迅速放氣。之后病人必須立即通知負(fù)責(zé)這一事物的醫(yī)務(wù)人員。

警告2: 肩帶或袖帶壓力管繞過(guò)病人的脖子這樣可能導(dǎo)致病人窒息。

解決辦法:醫(yī)生應(yīng)該提醒病人必須將袖帶戴在上臂的位置并且在任何情況下應(yīng)確保肩帶和壓力管別纏繞到病人的脖子上。因此壓力管應(yīng)該每次都置于外衣底下(即使在夜間)。

產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)及性能

錯(cuò)誤代碼序號(hào)

記錄儀屏幕所顯示的代碼

可能的原因

1

E.001

計(jì)算錯(cuò)誤

2

E.002

劇烈的晃動(dòng)。病人移動(dòng)臂,手或手指時(shí)用力過(guò)猛

3

E.003

無(wú)效取值。在舒張壓力與收縮壓力的壓力差小于10mmHg或放氣后5秒鐘仍未測(cè)量到任何脈動(dòng)波

4

E004

在數(shù)據(jù)傳輸過(guò)程中的錯(cuò)誤

5

Bat

電池沒(méi)電

6

E006

在袖帶中未產(chǎn)生壓力

7

E007

存儲(chǔ)器飽和。只能儲(chǔ)存300個(gè)測(cè)量值

8

E008

存儲(chǔ)器空置

9

E009

袖帶內(nèi)有殘氣

動(dòng)態(tài)血壓操作流程簡(jiǎn)述

l 充電器綠燈亮?xí)r,從中取出兩節(jié)電池放入記錄盒(注意電池正負(fù)極)。

l 按ON/OFF 鍵,打開(kāi)記錄盒。關(guān)機(jī)——> 聯(lián)機(jī)——> 開(kāi) 機(jī)——> “CO"出現(xiàn)——>按下個(gè)紅箭頭設(shè)置適合病人的測(cè)量協(xié)議(PROTOCOL)——>先傳入病案號(hào)——>再傳入測(cè)量協(xié)議——> 關(guān)機(jī)——> 拔下電纜線。

l 給病人戴上袖袋后,由醫(yī)生開(kāi)機(jī)后按下START鍵——> 叮囑病人在充氣的時(shí)候一定要停下正在進(jìn)行的活動(dòng)放松和其他注意事項(xiàng)如不要到放射科去,如有報(bào)警聲時(shí)不要驚慌(這是提醒病人壓住了充氣管)等。

l 顯示88:88,3秒后,記錄盒顯示電壓[充電電池大于2.8V,堿性電池大于3.1V(推薦使用南孚,雙鹿,白象),禁用劣質(zhì)電池及低電壓操作。自檢顯示屏。

l 顯示記錄盒的時(shí)間。檢查記錄盒時(shí)間是否與計(jì)算機(jī)一致。若不一致手動(dòng)設(shè)置時(shí)間:同時(shí)按‘START’和‘EVENT’鍵,記錄盒液晶顯示時(shí)間閃動(dòng)后,按‘START’鍵增加,按‘EVENT’鍵移動(dòng)。也可通過(guò)計(jì)算機(jī)設(shè)置時(shí)間。

l 選擇記錄協(xié)議,醫(yī)生應(yīng)按病人的活動(dòng)規(guī)律安排。

l 確認(rèn)記錄盒中數(shù)據(jù)清空。手動(dòng)清空記錄盒數(shù)據(jù)是同時(shí)按‘START’和‘PROTOCOL’鍵,顯示‘clr’后,快速再按一次,記錄盒會(huì)發(fā)出連續(xù)的蜂鳴聲,記錄盒數(shù)據(jù)清空。

l 按‘START’鍵手動(dòng)測(cè)試一次血壓后,才讓病人帶出記錄盒。

l 監(jiān)測(cè)二十四小時(shí),關(guān)機(jī)——>從病人身上取下——> 聯(lián)機(jī)——> 開(kāi)機(jī)——> “CO"出現(xiàn)——> 打開(kāi)電腦軟件——>新建一個(gè)病人——>輸入病人資料——> 在屏幕右上角出現(xiàn)此病人名字的時(shí)候按下第二個(gè)蘭箭頭——> OK——> OK——> OK 。

技術(shù)規(guī)格

測(cè)量壓力范圍:收縮60-290mmHg,舒張30-195mmHg

精度:顯示范圍±3mmHg

靜態(tài)壓力范圍:0-300mmHg

脈搏范圍:每分鐘30-240次

程序:示波器

測(cè)量間隔:每小時(shí)0,1,2,4,5,6,12或30測(cè)量

測(cè)量日志:內(nèi)置2組可選

存儲(chǔ)容量:300次測(cè)量

電池能力:>300次測(cè)量

工作溫度:+10至+40℃

工作濕度:15%至90%

存放條件:-20℃至50℃,且濕度為15%至95%

尺寸:128×75×30mm

重量:包括電池約240克

電源:2節(jié)1.V鎳氫充電電池,至少1500mAh(AA,5號(hào)),2節(jié)1.5V堿性電池(AA,5號(hào))

接口:串行接口(數(shù)據(jù)線),IEM特制紅外,藍(lán)牙(一類(lèi)/100米)



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